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1Uso Pretendido
Este produto é usado no Analisador de Proteínas Específico GPP-100 para determinação quantitativa de Imunoglobulina A (IgA) em sangue humano (ou soro ou plasma) como um auxiliar no diagnóstico de metabolismo anormal de IgA.
2Resumo
IgA é responsável por 13% das imunoglobulinas séricas e desempenha papéis importantes na imunidade da mucosa.É capaz de se ligar a toxinas e vírus, protegendo assim a pele e a mucosa contra microorganismos.IgA é a imunoglobulina predominante nas secreções corporais, como colostro, saliva e suor.A IgA secretora fornece defesa contra infecções locais e é importante para proteger o trato gastrointestinal dos antígenos dos alimentos.
Níveis aumentados de IgA policlonal podem ocorrer em doenças hepáticas crônicas, infecções crônicas, doenças autoimunes (por exemplo, artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistêmico), sarcoidose eSíndrome de Wiskott-Aldrich.IgA monoclonal aumenta emMieloma múltiplo IgA.A diminuição da síntese de IgA é observada em doenças de imunodeficiência congênita e adquirida, comoAgamaglobulinemia do tipo Bruton.Perdedor de proteínagastroenteropatia e queimaduras também podem levar à redução dos níveis de IgA.
1Uso Pretendido
Este produto é usado no Analisador de Proteínas Específico GPP-100 para determinação quantitativa de Imunoglobulina A (IgA) em sangue humano (ou soro ou plasma) como um auxiliar no diagnóstico de metabolismo anormal de IgA.
2Resumo
IgA é responsável por 13% das imunoglobulinas séricas e desempenha papéis importantes na imunidade da mucosa.É capaz de se ligar a toxinas e vírus, protegendo assim a pele e a mucosa contra microorganismos.IgA é a imunoglobulina predominante nas secreções corporais, como colostro, saliva e suor.A IgA secretora fornece defesa contra infecções locais e é importante para proteger o trato gastrointestinal dos antígenos dos alimentos.
Níveis aumentados de IgA policlonal podem ocorrer em doenças hepáticas crônicas, infecções crônicas, doenças autoimunes (por exemplo, artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistêmico), sarcoidose eSíndrome de Wiskott-Aldrich.IgA monoclonal aumenta emMieloma múltiplo IgA.A diminuição da síntese de IgA é observada em doenças de imunodeficiência congênita e adquirida, comoAgamaglobulinemia do tipo Bruton.Perdedor de proteínagastroenteropatia e queimaduras também podem levar à redução dos níveis de IgA.
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